Саянск
Аптеки на карте
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
по рецепту
Элзепам табл. 1 мг 50 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Рейтинг товара

Элзепам табл. 1 мг 50 шт.

Инструкция по применению
Информация о товаре
Действующее вещество
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Форма выпуска
таблетки
Производитель
Эллара МЦ ООО
Страна
Россия
В наличии:
в 0 аптеках вашего города
Цена: от 0.00 руб
Рейтинг товара
на основе оценки пользователей
Элзепам
3.2 (5 голосов)
Инструкция по применению

Элзепам, таблетки 1 мг 50 шт: Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует участки связывания с бензодиазепинами, расположеными в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов гамма-аминомасляной кислоты; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы,

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидное тело лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, препарат подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени моносинаптических). Возможно прямое торможение двигательных нервов и сократимости мышц.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmaxбромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч.

Метаболизируется в печени, T1/2 составляет от 6 до 18 ч.. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания

— невротические, неврозоподобные расстройства, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью и напряженностью, вегетативными расстройствами, ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентный к действию других транквилизаторов);

— расстройства сна;

— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома;

— в качестве вспомогательного средства для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией;

— лечение повышенного мышечного тонуса, гиперкинезов и ригидности при поражении ЦНС.

 

mobile-icon
Бот в Telegram
Мгновенное информирование о статусе заказа, поиск лекарств и техническая поддержка теперь в Telegram!
tg-icon Перейти в Telegram